Минздрав России рекомендовал производителям препарата с действующим веществом «семаглутид», который применяется для коррекции и контроля массы тела, внести изменения в инструкцию и добавить информацию о возможной потере зрения. Это следует из письма министерства, которое изучил ТАСС.
© Magnific
«Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии во время лечения семаглутидом. Не установлен временной интервал, через который может развиться НПИОН после начала лечения. Внезапная потеря зрения требует офтальмологического обследования, а при подтверждении НПИОН лечение семаглутидом следует прекратить», — говорится в документе.
При этом отмечается, что нежелательная реакция «Неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия» встречается «Очень редко». Эту информацию рекомендуется внести в листки-вкладыши лекарственных препаратов.
